https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(19)31398-4.pdf

-Celula germinal=>Gameto (ovalo-espermatozoide)
-Gameto (ovalo+espematozoide)+Fecundacion=>Celula Madre cigoto
-Celula progenitora (cigoto)
-Celula Madre cigoto+Mitosis=>Celula Madre Cigoto+Celulas Madre Ectodermo+Celulas Madre Mesodermo+Celulas Madre Endodermo)

Autistas (comportamiento insumiso=>La genetica cerebral no les admite el poder factico por incomprensible y les genera malestar irremediable)
Genes coincidentes en personas con comportamiento de autista por orden de relevancia
La celulas del ectodermo por sucesiva diferenciacion generan las celulas neuronales cerebrales según conste en la base de datos de los genes cromosonicos

TRASTORNOS ESPECTRO AUTISTA (AUTISMO, SÍNDROME DE ASPERGER) SHANK3 (https://euroespes.com/wp-content/uploads/2021/05/Catalogo_Pruebas_Geneticas.pdf pag.9)

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease.php?lng=ES
Busca > https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES
Genes > https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Genes.php?lng=ES
ORPHA: > https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Classif.php?lng=ES

PRINCIPALES GENES EN AUTISMO (por orden de relevancia) (https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(19)31398-4.pdf)
Locus   Gen     Referencia    Funcion
6p21.32 SYNGAP1 ORPHA:544254
2q24.3 SCN2A
14q11.2 CHD8
20q13.13 ADNP Trastorno de discapacidad intelectual sindrómica-espectro autista asociado 
3p13 FOXP1
1q21.3 POGZ Autisno. La mutación heterocigótica de POGZ causa el síndrome de White-Sutton
6q25.3 ARID1B ORPHA:1465 ORPHA:251056 
KMT5B
DYRK1A
010 SLC6A1
GRIN2B
PTEN
SHANK3
MED13L
GIGYF1
CHD2
ANKRD11
ANK2
ASH1L
020 TLK2
CTNNB1
DEAF1
KDM6B
DSCAM
SETD5
KCNQ3
SRPRA
KDM5B
WAC
030 SHANK2
NRXN1
TBL1XR1
DNMT3A
MYT1L
BCL11A
RORB
RAI1
DYNC1H1
DPYSL2
040 AP2S1
KMT2C
PAX5
043 MKX

GABRB3
SIN3A
MBD5
MAP1A
STXBP1
CELF4
050 PHF12
TBR1
PPP2R5D
TM9SF4
PHF21A
PRR12
SKI
ASXL3
SPAST
SMARCC2
060 TRIP12
CREBBP
TCF4
CACNA1E
GNAI1
TCF20
FOXP2
NSD1
TCF7L2
LDB1
070 EIF3G
PHF2
KIAA0232
VEZF1
GFAP
IRF2BPL
ZMYND8
SATB1
RFX3
SCN1A
080 PPP5C
TRIM23
TRAF7
ELAVL3
GRIA2
LRRC4C
CACNA2D3
NUP155
KMT2E
NR3C2
090 NACC1
PTK7
PPP1R9B
GABRB2
HDLBP
TAOK1
UBR1
TEK
KCNMA1
CORO1A
100 HECTD4
NCOA1
102 DIP2A
SMAD4
EPHB1
NF1
106 HECW2

Con TEA dominante ASD-p (53)
 -Gene expression regulation (25)
ASH1L
CELF4
CHD8
DEAF1
EIF3G
ELAVL3
HDLBP
KDM5B
KDM6B

 -Neuronal comunication (13)

 -Cytoskeleton (6)

 -Other (9)

Con TEA por trastornos del neurodesarrollo ASD-ndd (49 restantes hasta 102)
 -Gene expression regulation (33 restantes hasta 58)

 -Neuronal comunication (11)

 -Cytoskeleton (3)

 -Other (2)
GNAI1
HECTD4